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同时帮助患者降低死于心血管疾病的风险

2020-11-15 04:19

勃林格殷格翰公司高级副总裁、心血管及代谢领域负责人 georg van husen 博士表示。

勃林格殷格翰是全球20家领先制药公司之一。勃林格殷格翰总部位于德国殷格翰,在全球通过145家子公司运营,共有约5万名员工。这家家族企业成立于1885年,其重点是研究、开发、生产和营销对人类医学和兽医学具有高治疗价值的新药。

由于糖尿病相关并发症,例如高血糖、高血压和肥胖,导致心血管疾病是糖尿病最常见的并发症及首要的死亡原因2,5。糖尿病患者人群出现心血管疾病的可能性是未患糖尿病人群的两至四倍2。2015年,糖尿病引起全球500万例死亡,心血管疾病是首要原因。2,4全球2型糖尿病患者中约50%的死亡是心血管疾病造成的6,7。

conterno说:“对2型糖尿病患者人群来说,这是一个极好的消息。获得欧盟委员会的批准以及全球各地其他监管当局的批准,意味着我们向目标迈出了重要的一步,我们将继续致力于改善2型糖尿病合并心血管疾病患者的治疗方案。”

更新后的欧盟市场说明书包括了 empa-reg outcome

2015年,勃林格殷格翰实现约148亿欧元的净销售额。研发支出占净销售额的20.3%。

礼来公司高级副总裁兼礼来糖尿病部总裁enrique

“每两位2型糖尿病患者中,就有一人死于心血管疾病。欧盟委员会批准恩格列净的说明书更改申请,这反映了降低这些患者心血管疾病死亡率的重要性。这使得恩格列净成为唯一一种用途不仅限于降低血糖的糖尿病药物。这意味着欧盟地区的医生可以向合并心血管疾病的2型糖尿病患者提供恩格列净作为糖尿病治疗药物,同时帮助患者降低死于心血管疾病的风险。”

德国殷格翰和美国印第安纳波利斯2017年2月14日电 --

欧盟委员会日前批准了恩格列净药品说明书更新的申请,同意对适应症声明部分进行一处更改。恩格列净现可用于治疗尚未充分控制的2型糖尿病(t2d)成人患者,作为饮食和运动以外的联合治疗手段3。除了改善血糖控制的相关数据外,更新后的产品信息还包括了降低2型糖尿病及心血管疾病患者心血管死亡风险的相关数据3。恩格列净是目前唯一一个在以心血管结局为主要终点的临床试验中显示可降低心血管死亡风险的口服2型糖尿病药物1。恩格列净由勃林格殷格翰公司与礼来公司联合推广,该药品尚未在中国大陆批准上市。

的试验数据。该试验显示,在采用标准治疗方式的基础上,服用恩格列净较安慰剂组的2型糖尿病合并心血管疾病患者心血管死亡风险显著降低了38%。该试验同样显示,在采用标准治疗方式的基础上,服用恩格列净的2型糖尿病合并心血管疾病患者组的主要复合终点风险(心血管性死亡、非致死性心脏病发作和非致死性卒中)较安慰剂组显著降低14%1。非致死性心肌梗死非致死性卒中的风险没有出现显著的统计学差异1。

全球有4.15多亿人患有糖尿病,其中预计有1.93亿未确诊4。到2040年,预计全球糖尿病患者人数将升高至6.42亿人4。2型糖尿病是最常见的糖尿病类型,在高收入国家占糖尿病总体的比例高达91%4。糖尿病是一种慢性疾病,当身体不能适当地生成或利用胰岛素时就会出现4。

社会责任是勃林格殷格翰企业文化的一个重要元素,包括通过“创造更多健康”倡议等,在全球参与多项社会项目,同时亦关爱员工。尊重、机会均等及协调事业与家庭构成其相互合作的基础。公司目前的所有研发活动亦注重环境保护和可持续发展。